Diplomados del Área de Farmacia, 2024
IMPORTANTE
La Secretaría de Extensión Académica de la Facultad de Química comunica que
- NO solicita pago de inscripción
- NO solicita el envío de documentación personal a través de la página
- Se cumple con la ley de confidencialidad de datos personales para uso exclusivo de capacitación
- El único sitio de la Secretaría de Extensión Académica donde se publica la información correcta y actualizada es en la siguiente dirección
https://quimica.unam.mx/ensenanza/educacion-continua/programas-de-educacion-continua/
así como en redes sociales de la SEA y la Red de Educación Continua, UNAM.
Informes e inscripciones: veronicac@quimica.unam.mx
Modalidad: a distancia
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 16 de mayo al 21 de noviembre de 2024
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 23 de abril a las 18:00 horas
Responsable Académica: Dra. Inés Fuentes Noriega
Objetivo: Formar personal con la competencia necesaria para desarrollar y evaluar de manera integral los estudios de disolución y bioequivalencia.
Módulos: 7
1. Evaluación de perfiles de disolución. Parte I
Expertas especialistas: Dra. Helgi Helene Jung Cook, M en C María de Lourdes Beatriz Mayet Cruz, M en C Sofía Margarita Rodríguez Alvarado
Fecha: 16 al 30 de mayo
Duración: 20 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Proveer las bases científicas y analíticas de los estudios de disolución. Profundizar en el diseño y análisis de las pruebas de perfil de disolución.
2. Evaluación de perfiles de disolución. Parte II
Expertos especialistas: M en C Sofía Margarita Rodríguez Alvarado, QFB Alejandro Alcántara Pineda, Dr. Roberto Carlos Cañas Alonso,
Fecha: 6 al 20 de junio
Duración: 20 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Proveer las bases científicas y analíticas de los estudios de disolución. Profundizar en el diseño y análisis de las pruebas de perfil de disolución.
3. Parámetros farmacocinéticos y fase clínica de estudios de bioequivalencia
Expertos especialistas: M en F Luis Jesús García Aguirre, M en F Lauro Misael del Rivero Ramírez, Dra. Helgi Helene Jung Cook
Fecha: 25 de julio al 15 de agosto
Duración: 28 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Proveer las bases científicas para la realización de estudios de bioequivalencia. Examinar los aspectos clínicos de un estudio de bioequivalencia. Presentar las herramientas para el diseño y el análisis estadístico de los estudios de bioequivalencia. Revisar los factores que impactan en los resultados de un estudio de bioequivalencia.
4. Desarrollo de métodos analíticos
Expertos especialistas: Dr. Roberto Carlos Cañas Alonso, M en C Kenneth Rubio Carrasco
Fecha: 22 de agosto al 12 de septiembre
Duración: 28 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer las principales técnicas utilizadas para el análisis de fármacos en fluidos biológicos.
5. Validación de métodos analíticos
Expertos especialistas: M en C Lauro Misael del Rivero Ramírez, Dra. Ma. Isabel Ruiz Olmedo, QFB Victoria Ivonne Elizabeth Burke Fraga
Fecha: 19 de septiembre al 4 de octubre
Duración: 24 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Conocer los aspectos fundamentales de un proceso de validación de métodos analíticos. Revisar los puntos críticos en la validación de métodos analíticos. Reconocer los puntos clave en un plan de validación.
6. Análisis estadístico de estudios de bioequivalencia
Expertos especialistas: QFB Alejandro Alcántara Pineda, M en C Liz Jannet Medina Reyes
Fecha: 10 al 24 de octubre
Duración: 20 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Suministrar herramientas para el análisis de los estudios de bioequivalencia. Reconocer la metodología para la clasificación de fármacos de acuerdo con las características de disolución, solubilidad y permeabilidad del fármaco.
7. Aseguramiento de la calidad en estudios de bioequivalencia, interpretación de datos y casos especiales
Expertos especialistas: M en C Juan Manuel Rodríguez, Dra. Helgi Helene Jung Cook, M en F Guadalupe Clara Espinosa Martínez
Fecha: 7 al 21 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Examinar la interpretación de datos en estudios de bioequivalencia. Revisar los factores principales sobre la bioequivalencia individual y bioexención. Conocer los aspectos fundamentales en el aseguramiento de calidad de los estudios de bioequivalencia.
Informes e inscripciones: aguillen@quimica.unam.mx
Modalidad: a distancia
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 27 de agosto al 29 de noviembre de 2024
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 7 de agosto a las 18:00 horas
Responsable Académica: Dra. Sobeida Sánchez Nieto
Objetivos: Revisar las características, estructurales y funcionales de las proteínas, así como su codificación en el material genético. Revisar entonces las técnicas de identificación, análisis y aislamiento, así como su obtención mediante la manipulación de la información genética. Revisar finalmente la legislación y aspectos regulatorios de los productos biotecnológicos, así como los aspectos de propiedad intelectual.
Módulos: 5
1. Estructura y función de proteínas
Expertas especialistas: Dra. Adelaida Díaz Vilchis, M en C Mireya Rodríguez Penagos
Fecha: 27 de agosto al 5 de septiembre
Duración: 32 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Revisar los conceptos fundamentales de la estructura de proteínas y la relación entre la estructura y función de las proteínas. Revisar los fundamentos en los que se basan los distintos métodos de purificación de proteínas y cómo la combinación de éstos permite el enriquecimiento sustancial de una proteína a partir de una fuente natural o un organismo que la sobre expresa.
2. Análisis y estudio de proteínas
Expertos especialistas: Dra. Adelaida Díaz Vilchis, Dra. Lilian González Segura, Dr. Rogelio Rodríguez Sotres
Fecha: 17 de septiembre al 2 de octubre
Duración: 48 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Revisar los fundamentos de los distintos métodos de análisis de proteínas que permiten la caracterización fisicoquímica y biológica de proteínas.
3. Biología molecular y sus aplicaciones
Expertos especialistas: Dra. Yuridia Cruz González Zamora, Dr. Alberto Ortega Vázquez
Fecha: 14 al 25 de octubre
Duración: 40 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Revisar los conocimientos actuales de Biología Molecular y su aplicación a la industria.
4. Regulación y propiedad intelectual
Experta especialista: M en C Luz Xochiquetzalli Vásquez Bochm
Fecha: 4 al 8 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Revisar la legislación y aspectos regulatorios de los productos biotecnológicos, así como aspectos de propiedad intelectual.
5. Técnicas selectas de biología molecular
Experta especialista: M en C Carolina Rodríguez Saavedra
Fecha: 25 al 29 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Revisar y analizar los protocolos experimentales de las técnicas básicas de Biología molecular.
Informes e inscripciones: veronicac@quimica.unam.mx
Modalidad: presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 180 horas
Créditos de Educación Continua: 22
Fecha: 13 de febrero al 29 de agosto de 2024
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 25 de enero a las 18:00 horas
Responsable Académica: Dra. Inés Fuentes Noriega
Objetivo: Desarrollar profesionales del área de la salud para la capacitación, conducción, seguimiento y supervisión de los ensayos clínicos, con apego a las buenas prácticas clínicas y a las regulaciones nacionales e internacionales.
Módulos: 7
1. Bases farmacológicas de la terapia y estudios preclínicos.
Expertos especialistas: Dra. Inés Fuentes Noriega, Dr. Roberto Carlos Cañas Alonso
Fecha: 13 al 20 de febrero
Duración: 10 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Profundizar en los aspectos farmacológicos y farmacocinéticos requeridos en los estudios preclínicos y clínicos.
2. Historia, diseño y fases de los estudios de investigación clínica
Expertas especialistas: M en C Miriam Isabel Serrano Andrade, M. en B. Fernando Herrera Diaz, Dra. Fabiola Sánchez Meza
Fecha: 22 de febrero al 12 de marzo
Duración: 24 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Dar a conocer la historia, el diseño, las normas internacionales y las fases de desarrollo de un medicamento en investigación.
3. Aspectos éticos en la conducción de los estudios clínicos
Expertos especialistas: M en C Amparo Ponce Arango, MAI Luis Alfredo Bolaños López
Fecha: 14 al 21 de marzo
Duración: 12 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas.
Objetivo: Conocer los aspectos bioéticos, legales y contractuales involucrados en la conducción de estudios clínicos.
4. Estadística aplicada a los estudios de investigación clínica
Expertos especialistas: M en C Lázaro Morales Reyes, IBT José Joaquín Herrera Rojas
Fecha: 2 al 16 de abril
Duración: 18 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Adquirir conceptos básicos de estadística para la planeación, desarrollo y análisis de resultados de los estudios de investigación clínica.
5. Aspectos regulatorios de los estudios de investigación clínica
Expertas especialistas: QFB Karina Viviana Solís Ávila, Lic. Claudia Ferolla Ocampo
Fecha: 23 de abril al 14 de mayo
Duración: 26 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Revisar los procesos regulatorios involucrados en el desarrollo de la investigación clínica en México y la región de Latinoamérica.
6. Implementación, monitoreo y reporte del estudio de investigación clínica. Parte 1
Expertos especialistas: QFB Claudia Alicia Sánchez Sandoval, QBP Ángel Manuel Sánchez Zárate, M.en B. Montserrat Vázquez Zacarías
Fecha: 21 de mayo al 25 de junio
Duración: 44 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer la documentación y procesos necesarios para la selección, evaluación, monitoreo y cierre de sitios de investigación, así como el reporte y seguimiento de los eventos adversos.
7. Implementación, monitoreo y reporte del estudio de investigación clínica. Parte 2
Expertos especialistas: M en C Iván Castillo Ramírez, Lic. María Félix Rodríguez Gutiérrez, MBT. Luis Alberto Salcedo Becerra
Fecha: 23 de julio al 29 de agosto
Duración: 46 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer la documentación y procesos necesarios para la selección, evaluación, monitoreo y cierre de sitios de investigación, así como el reporte y seguimiento de los eventos adversos.
Informes e inscripciones: angelica@quimica.unam.mx
Modalidad: presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 23 de febrero al 22 de agosto de 2024
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 1° de febrero a las 18:00 horas
Responsable Académico: IBT José Joaquín Herrera Rojas
Objetivo: Proporcionar un nivel profesional de habilidades analíticas necesarias para realizar evaluaciones farmacoeconómicas, que generen información valiosa y útil para los tomadores de decisiones, a fin de mejorar la eficiencia de los sistemas y servicios de salud.
Módulos: 6
1. Generalidades sobre evaluación económica de medicamentos
Experto especialista: Dr. Juan Carlos Sánchez Salgado
Fecha: 23 de febrero al 15 de marzo
Duración: 24 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Proporcionar al participante los elementos teóricos, conceptuales y operacionales de la evaluación económica de medicamentos, así como las habilidades y destrezas computacionales para desarrollar estudios en este campo.
2. Diseño de ensayos clínicos y estadística
Experto especialista: IBT José Joaquín Herrera Rojas.
Fecha: 21 de marzo al 19 de abril
Duración: 32 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Dar a conocer al participante los alcances del análisis estadístico asociado al desarrollo de un ensayo clínico.
3. Búsqueda, revisión y síntesis de la evidencia clínica
Experta especialista: Dra. Fabiola Sánchez Meza
Fecha: 25 de abril al 3 de mayo
Duración: 16 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Entrenar al participante en revisiones sistemáticas de la literatura que le permita incorporar la mejor evidencia disponible en los estudios farmacoeconómicos.
4. Metaanálisis
Experto especialista: IBT José Joaquín Herrera Rojas
Fecha: 16 al 31 de mayo
Duración: 24 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Proporcionar al participante nociones de metaanálisis de evidencia médica.
5. Modelos de decisión en farmacoeconomía
Experto especialista: IBT José Joaquín Herrera Rojas
Fecha: 6 al 27 de junio
Duración: 28 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Introducir al participante en la teoría de las decisiones y dotarlo de las habilidades analíticas que le permitan construir modelos apropiados para el tipo de enfermedad y los tipos de tratamientos a comparar.
6. Análisis de sensibilidad
Experto especialista: IBT José Joaquín Herrera Rojas
Fecha: 25 de julio al 22 de agosto
Duración: 36 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Comprender el problema de la incertidumbre que rodea a los modelos de decisión y conocer las técnicas más comunes para su evaluación e interpretación.
Informes e inscripciones: veronicac@quimica.unam.mx
Modalidad: presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 23 de julio al 5 de diciembre de 2024
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 4 de junio a las 18:00 horas
Responsable Académica: IB Lorena Garza de Allende
Objetivo: Capacitar al personal relacionado con la farmacovigilancia y la tecnovigilancia para el desarrollo de las competencias necesarias para el desarrollo integral en la vigilancia de los insumos para la salud.
Módulos: 5
1. Introducción a la farmacovigilancia y la tecnovigilancia
Expertos especialistas: IB Carmelita Delia Pía Oliva Cantarutti, QFB César Augusto Sánchez Solís, QFB Nayeli Velázquez Ángeles
Fecha: 23 de julio al 8 de agosto
Duración: 24 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer las bases históricas, científicas y analíticas de la farmacovigilancia y tecnovigilancia así como su campo de acción a nivel público y privado.
2. Investigación en la farmacovigilancia y la tecnovigilancia
Expertos especialistas: M en C María Montserrat Godínez García, QFB César Augusto Sánchez Solís, QFB Nayeli Velázquez Ángeles
Fecha: 13 de agosto al 3 de septiembre
Duración: 28 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer los procesos de seguridad que se llevan a cabo durante la investigación preclínica y clínica de insumos para la salud, así como la preparación de reportes emitidos durante estas fases.
3. Sistema de farmacovigilancia y tecnovigilancia para titulares de registro, distribuidores, comercializadores y almacén de insumos para la salud
Expertos especialistas: IB Carmelita Delia Pía Oliva Cantarutti, QFB César Augusto Sánchez Solís, QFB Nayeli Velázquez Ángeles
Fecha: 5 de septiembre al 8 de octubre
Duración: 40 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer, describir y desarrollar las actividades llevadas dentro de la industria farmacéutica y hospitales para medicamentos y dispositivos médicos.
4. Sistema de farmacovigilancia y tecnovigilancia para profesionales de la salud, hospitales, clínicas y usuarios
Expertos especialistas: IB Carmelita Delia Pía Oliva Cantarutti, QFB César Augusto Sánchez Solís, QFB Nayeli Velázquez Ángeles
Fecha: 10 de octubre al 14 de noviembre
Duración: 44 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer y describir los aspectos clínicos en el manejo clínico y farmacéutico de las reacciones adversas de medicamentos e incidentes adversos de los dispositivos médicos.
5. Fuentes de información y comunicación de riesgos en la farmacovigilancia y la tecnovigilancia
Expertos especialistas: IB Carmelita Delia Pía Oliva Cantarutti, QFB César Augusto Sánchez Solís, QFB Nayeli Velázquez Ángeles
Fecha: 19 de noviembre al 5 de diciembre
Duración: 24 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Conocer los elementos necesarios para el monitoreo de la seguridad de insumos para la salud en publicaciones científicas y médicas. Conocer las herramientas que apoyen al profesional de la salud en su comunicación de riesgos a insumos para la salud.
Informes e inscripciones: angelica@quimica.unam.mx
Modalidad: a distancia
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 180 horas
Créditos de Educación Continua: 22
Fecha: 26 de febrero al 21 de junio de 2024
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta Informativa: 6 de febrero a las 18:00 horas
Responsable Académico: QFB Francisco Germán Colmenares Gutiérrez
Objetivo: Adquirir conocimientos sobre la fabricación de productos cosméticos, así como su composición, regulación, conservación, funcionalidad, procesos de fabricación y metodologías para poner el producto en el punto de venta.
Módulos: 8
1. Estudio de la piel
Experta especialista: QFB Mónica Beatriz Daveno Zapata
Fecha: 26 de febrero al 1° de marzo
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Conocer la estructura y función de la piel; los tipos de pieles; el envejecimiento de la piel; los efectos del sol sobre la piel y los anexos cutáneos. Conocer la estructura del cabello, tipos y problemas frecuentes del mismo. Explicar los métodos y metodologías existentes tanto para el conocimiento de la piel y el cabello como para la evaluación de la eficacia de los productos.
2. Características generales de los cosméticos
Experta especialista: M en C Luz Xochiquetzalli Vásquez Bochm
Fecha: 11 al 15 de marzo
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Identificar los principales productos cosméticos en el mercado, así como sus componentes y formas cosméticas.
3. Diseño y desarrollo de productos cosméticos
Experta especialista: M en I Luz Antonia Borja Calderón
Fecha: 1° al 12 de abril
Duración: 40 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Adquirir conocimientos del fundamento para desarrollar productos cosméticos incluyendo aspectos regulatorios, sustrato de aplicación, y beneficios de acuerdo a la selección del mercado. Conocer los principales procesos de fabricación, sus puntos críticos, así como parámetros fisicoquímicos a considerar. Tomando como base los diferentes sistemas dispersos para el desarrollo de las fórmulas y la evaluación sensorial para que tengan un desempeño adecuado para el consumidor.
4. Desempeño de las fragancias
Experto especialista: QFB Francisco Germán Colmenares Gutiérrez
Fecha: 22 al 26 de abril
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Tener conocimiento del manejo y almacenamiento de las fragancias, así como de la evaluación de estas para verificar la calidad; dominar el tipo de pruebas a realizar para la correcta integración de la fragancia en los diferentes productos cosméticos, así como la resolución de problemas al realizar la mezcla de la fragancia con el producto cosmético. Conocer las diferentes notas existentes dentro del ramo de las fragancias, así como de la tendencia moderna de estas, para la correcta elección de la fragancia a escoger para el producto cosmético, para asegurar el gusto del consumidor del cosmético a ofrecer.
5. Regulación y normatividad
Experta especialista: QFB Mónica Beatriz Daveno Zapata
Fecha: 6 al 13 de mayo
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer las bases regulatorias aplicables a los productos cosméticos tanto en sus etiquetas como en los trámites, publicidad, exportación e importación.
6. Aseguramiento de calidad en cosméticos
Experta especialista: QFB Liliana Bustamante Sotomayor
Fecha: 20 al 24 de mayo
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Aplicar las actividades de aseguramiento de calidad en la problemática diaria para el cumplimiento de la normatividad y la expectativa de calidad de los productos cosméticos en el mercado.
7. Desarrollo de envases y embalajes para la industria cosmética
Experta especialista: Lic. Sonia Balhala Ibarreche Domínguez
Fecha: 3 al 7 de junio
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Analizar la importancia del envase y el embalaje en la industria cosmética, conociendo desde su ideación, diseño, materiales, y calidad, para seleccionar el más adecuado para el envasado de un producto cosmético.
8. Marketing elemental para la industria cosmética
Experta especialista: QFB Brenda Erika Sánchez Anguiano
Fecha: 17 al 21 de junio
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Entender el mercado de Cuidado Personal en México y Latinoamérica, así como las tendencias marcadas por el comportamiento del consumidor, por medio de herramientas globales de investigación de mercado. Comprender el proceso de definición y construcción de una marca. Conocer diferentes estudios de mercado para retar el producto/servicio antes de su lanzamiento al mercado. Conocer los diferentes tipos de marketing con un enfoque al marketing digital y lo relacionado como redes sociales, páginas web, etc. Identificar cómo generar comunicación de impacto.
Informes e inscripciones: angelica@quimica.unam.mx
Modalidad: presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 180 horas
Créditos de Educación Continua: 22
Fecha: 12 de agosto al 6 de diciembre de 2024
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta Informativa: 23 de julio a las 18:00 horas
Responsable Académico: QFB Francisco Germán Colmenares Gutiérrez
Objetivo: Adquirir conocimientos sobre la fabricación de productos cosméticos, así como su composición, regulación, conservación, funcionalidad, procesos de fabricación y metodologías para poner el producto en el punto de venta.
Módulos: 8
1. Estudio de la piel
Experta especialista: QFB Mónica Beatriz Daveno Zapata
Fecha: 12 al 16 de agosto
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Conocer la estructura y función de la piel; los tipos de pieles; el envejecimiento de la piel; los efectos del sol sobre la piel y los anexos cutáneos. Conocer la estructura del cabello, tipos y problemas frecuentes del mismo. Explicar los métodos y metodologías existentes tanto para el conocimiento de la piel y el cabello como para la evaluación de la eficacia de los productos.
2. Características generales de los cosméticos
Experta especialista: M en C Luz Xochiquetzalli Vásquez Bochm
Fecha: 26 al 30 de agosto
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Identificar los principales productos cosméticos en el mercado, así como sus componentes y formas cosméticas.
3. Diseño y desarrollo de productos cosméticos
Experta especialista: M en I Luz Antonia Borja Calderón
Fecha: 17 al 30 de septiembre
Duración: 40 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Adquirir conocimientos del fundamento para desarrollar productos cosméticos incluyendo aspectos regulatorios, sustrato de aplicación, y beneficios de acuerdo a la selección del mercado. Conocer los principales procesos de fabricación, sus puntos críticos, así como parámetros fisicoquímicos a considerar. Tomando como base los diferentes sistemas dispersos para el desarrollo de las fórmulas y la evaluación sensorial para que tengan un desempeño adecuado para el consumidor.
4. Desempeño de las fragancias
Experto especialista: QFB Francisco Germán Colmenares Gutiérrez
Fecha: 7 al 11 de octubre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Tener conocimiento del manejo y almacenamiento de las fragancias, así como de la evaluación de estas para verificar la calidad; dominar el tipo de pruebas a realizar para la correcta integración de la fragancia en los diferentes productos cosméticos, así como la resolución de problemas al realizar la mezcla de la fragancia con el producto cosmético. Conocer las diferentes notas existentes dentro del ramo de las fragancias, así como de la tendencia moderna de estas, para la correcta elección de la fragancia a escoger para el producto cosmético, para asegurar el gusto del consumidor del cosmético a ofrecer.
5. Regulación y normatividad
Experta especialista: QFB Mónica Beatriz Daveno Zapata
Fecha: 21 al 25 de octubre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer las bases regulatorias aplicables a los productos cosméticos tanto en sus etiquetas como en los trámites, publicidad, exportación e importación.
6. Aseguramiento de calidad en cosméticos
Experta especialista: QFB Liliana Bustamante Sotomayor
Fecha: 4 al 8 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Aplicar las actividades de aseguramiento de calidad en la problemática diaria para el cumplimiento de la normatividad y la expectativa de calidad de los productos cosméticos en el mercado.
7. Desarrollo de envases y embalajes para la industria cosmética
Experta especialista: Lic. Sonia Balhala Ibarreche Domínguez
Fecha: 19 al 25 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Analizar la importancia del envase y el embalaje en la industria cosmética, conociendo desde su ideación, diseño, materiales, y calidad, para seleccionar el más adecuado para el envasado de un producto cosmético.
8. Marketing elemental para la industria cosmética
Experta especialista: QFB Brenda Erika Sánchez Anguiano
Fecha: 2 al 6 de diciembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivos: Entender el mercado de Cuidado Personal en México y Latinoamérica, así como las tendencias marcadas por el comportamiento del consumidor, por medio de herramientas globales de investigación de mercado. Comprender el proceso de definición y construcción de una marca. Conocer diferentes estudios de mercado para retar el producto/servicio antes de su lanzamiento al mercado. Conocer los diferentes tipos de marketing con un enfoque al marketing digital y lo relacionado como redes sociales, páginas web, etc. Identificar cómo generar comunicación de impacto.
Informes e inscripciones: paolac@quimica.unam.mx
Modalidad: a distancia
Sede: Tacuba
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 25 de enero al 21 de junio de 2024
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 11 de enero a las 18:00 horas
Responsable académica: M en F María del Socorro Alpizar Ramos
Objetivo: Profundizar en el conocimiento del marco legal nacional e internacional aplicable a los insumos para la salud.
Módulos: 4
1. Medicamentos
Expertos especialistas: M en C Luis Joaquín Serrano Sánchez, QFB Rosa María Rosete Álvarez, M en AI David Bravo Leal
Fecha: 25 de enero al 23 de febrero
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Actualizar a los participantes sus conocimientos en la regulación nacional e internacional involucrada en el ciclo de vida de medicamentos.
2. Dispositivos médicos
Expertas especialistas: M en I Verónica Hernández Santamaría, M en AE Samantha Kerberina Rendón Lara
Fecha: 29 de febrero al 5 de abril
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Actualizar a los participantes con los requerimientos relacionados con el ciclo de vida de los dispositivos médicos.
3. Mezclas estériles medicamentosas y nutricionales
Expertos especialistas: QFB Consuelo Leticia Garcés Bustos, II Luis Rodrigo Padilla Blanco, M en C Areli Cruz Trujillo
Fecha: 11 de abril al 16 de mayo
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable a la operación de las centrales de mezclas parenterales nutricionales y medicamentosas; incluyendo la calificación del personal y de la infraestructura requerida.
4. Hemoderivados, homeopáticos, vacunas, gases medicinales y biotecnológicos
Expertos especialistas: M en C Luis Joaquín Serrano Sánchez, QFB Rosa María Rosete Álvarez, QFB Miguel Angel Moreno Patrón
Fecha: 23 de mayo al 21 de junio
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Objetivo: Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable al ciclo de vida de vacunas, hemoderivados, gases medicinales, medicamentos homeopáticos y biotecnológicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de generar medicamentos puros, seguros y efectivos.
Informes e inscripciones: angelica@quimica.unam.mx
Modalidad: presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 3 de junio al 29 de octubre de 2024
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 14 de mayo a las 18:00 horas
Responsable Académico: IQ Ricardo Meza Pérez
Objetivo: Proporcionar los conocimientos regulatorios, técnico-científicos y administrativos actuales para diseñar, ejecutar, analizar y documentar las actividades de validación de proceso, métodos analíticos, limpiezas, equipos e instalaciones, obteniendo procesos eficaces y con mejor nivel de calidad.
Módulos: 5
1. Administración de validación
Expertos especialistas: IQ Martín Mauricio Sánchez Cortés, Dra. María de los Ángeles Patricia Olvera Treviño, QFB Iván Valentín Cruz Barrera
Fecha: 3 al 18 de junio
Duración: 35 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer las bases regulatorias nacionales e internacionales de la validación, con énfasis en el análisis de riesgo y las herramientas estadísticas. Así mismo, entenderá la importancia del plan maestro de validación y los aspectos que deben constituirlo conforme al marco regulatorio actual.
2. Validación de métodos analíticos y limpiezas
Expertos especialistas: QFB Pedro Salvador Valadez Eslava, QFB Deyanira Chiñas Ramírez, QFB María Luisa Borbón Acosta
Fecha: 22 de julio al 2 de agosto
Duración: 30 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas
Objetivos: Explicar los conceptos clave y la aplicación de las herramientas estadísticas para realizar la validación de los métodos analíticos aplicados en la industria farmacéutica (químicos, fisicoquímicos y biológicos) y la relevancia que tiene para asegurar la calidad de los medicamentos. Revisar los puntos que deben contemplarse dentro de la validación de los procesos de limpieza y sanitización de áreas y equipos, y con ejemplos prácticos establecer las estrategias para que se realice de manera óptima y ágil.
3. Validación de sistemas de soporte
Expertos especialistas: IQ Ricardo Meza Pérez, QFB Yectli Felipe Ruiz García, QFB Víctor Manuel Miranda Villagómez
Fecha: 19 al 30 de agosto
Duración: 30 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas
Objetivo: Conocer las características y la forma de calificar los diferentes sistemas de soporte (agua para fabricación, aire comprimido, aire acondicionado, vapor puro y sistemas computacionales), realizando ejercicios que permitan entender las coincidencias y diferencias entre ellos.
4. Validación de procesos I
Expertos especialistas: QFB César Iván Martínez Velasco, IQ Martín Mauricio Sánchez Cortés, QFB José Alfredo Pérez González
Fecha: 17 al 30 de septiembre
Duración: 30 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas
Objetivos: Proporcionar los lineamientos para la validación de procesos no estériles, desde la transferencia tecnológica, calificación de equipos de manufactura, instalaciones/ áreas de producción, personal y la validación del proceso a través de las tres etapas exigidas por la NOM 059-SSA1-2015. Estos conocimientos serán reafirmados con ejercicios de calificación para cada tipo de manufactura (formas sólidas, líquidas, y semisólidas).
5. Validación de procesos II
Expertos especialistas: QFB César Iván Martínez Velasco, IQ Martín Mauricio Sánchez Cortés, QA Carlos de Jesús Romero González
Fecha: 14 al 29 de octubre
Duración: 35 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas
Objetivo: Proporcionar lineamientos y ejemplos para llevar a cabo la validación de los procesos farmacéuticos, desde los prerrequisitos, análisis de riesgo, definición de parámetros críticos, realización y ejecución de protocolo de pruebas, establecimiento de controles en proceso y mantenimiento del estado validado para los diferentes tipos de productos farmacéuticos, incluyendo dispositivos médicos.
Informes e inscripción:
