Presentan egresados de la FQ su investigación en el diseño de fármacos

En la sexta sesión del simposio en línea Nuestros egresados en el mundo

Para hablar sobre el diseño de fármacos, Alfonso García Sosa y Carlos Velázquez Martínez, especialistas en el tema y ex alumnos de la Facultad de Química (FQ), participaron en la sexta sesión del simposio en línea Nuestros egresados en el mundo. 

Esta actividad se llevó a cabo en el marco del 105 aniversario de la Facultad y fue transmitido a través de los canales oficiales de Facebook y YouTube de esta entidad. 

En esta sesión, Alfonso García Sosa, profesor de la Universidad de Tartu, Estonia, y egresado de la carrera en Química de la FQ, impartió la conferencia Diseño y modelaje de compuestos bioactivos, en donde habló sobre sus áreas de interés: el diseño de fármacos, simulación biomolecular y Química computacional. 

García Sosa realizó su tesis de licenciatura en el Departamento de Física y Química Teórica a cargo del académico Miguel Castro; además, cursó estudios de posgrado en la Universidad de Cambridge, Inglaterra, y cuenta con más de 60 artículos de investigación.

Más adelante, Carlos Velázquez Martínez, profesor de la Universidad de Alberta, Canadá, dictó la conferencia Degradación del factor de transcripción FOXM1 mediante el uso de ligasas de ubiquitina tipo E3, en donde se refirió al diseño de fármacos que puedan inhibir la actividad de transcripción de proteínas específicas expresadas en algunos tipos de cáncer.

El grupo de Velázquez Martínez trabaja en el desarrollo de agentes teranósticos, los cuales sirven para describir a aquellos compuestos orgánicos con una doble función: ya sea una actividad terapéutica o diagnóstica, y deben ser específicos, individualizados para el tipo de paciente que expresa una proteína en particular, explicó. 

Asimismo, abundó que la doble actividad se lleva a cabo “mediante uniones de tipo específico, en este caso la proteína FOXM1, con fármacos marcados con un radioisótopo de flúor 18; cuando el fármaco se une a la proteína se puede identificar y saber cuánta proteína hay”. 

De esta forma, el desarrollo de agentes teranósticos tiene que ver con la identificación de tumores desde etapas tempranas para identificar a aquellos pacientes que estén presentando cuadros clínicos en los cuales esta proteína sea de especial relevancia, destacó el egresado. 

Además, dijo, la proteína FOXM1 es parte de una familia muy grande de factores de transcripción y, junto con su grupo, se encuentran buscando soluciones para inhibir la transcripción de la misma. 

Por último, se refirió al desarrollo de células Proteolysis-targeting chimeras (PROTACS), investigación que realiza el estudiante Antonio Vega. 

Carlos Velázquez es químico farmacéutico biólogo, egresado de la Universidad de Guadalajara; realizó su maestría en Química Farmacéutica en la Facultad de Química de la UNAM y el doctorado en Ciencias Farmacéuticas en la Universidad Alberta, en Canadá. Ha publicado más de 47 artículos en revistas internacionales arbitradas. 

En la sexta sesión del simposio en línea estuvieron presentes la coordinadora del encuentro, Laura Domínguez Dueñas, y como moderador Rodrigo Aguayo Ortiz, académico del Departamento de Farmacia. 

Yazmín Ramírez Venancio

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