Alfonso Sebastián Lira Rocha

Departamento: Farmacia
   Perfil: Profesores-Investigadores
 Nombramiento: Profesor de Carrera Titular
   Ubicación: Conjunto E, Laboratorio 121, Edificio Bioquímica y Farmacia.
  Teléfono: 55 56225286

  Correo: lira@unam.mx


 
 
Grados académicos
 
 

Licenciatura Químico Farmacéutico Biólogo
Maestría en Farmacia (Química Farmacéutica)
Doctorado en Ciencias Químicas


Docencia en Licenciatura y Posgrado
 
 

[L] Química Orgánica I y II
[Pg] Química Farmacéutica I y II, Maestría en Ciencias Químicas


Áreas de investigación
 
 
  • Tiazoloquinolina
  • Actividad citotóxica
  • Antitumoral
  • Química farmacéutica
  • Heterociclos biodinámicos
  • Ansiolítico

Línea de Investigación
 
 

Nuestro grupo de trabajo aborda dos líneas de investigación:

  • Diseño, síntesis y evaluación biológica de heterociclos fusionados con potencial actividad antitumoral
  • Diseño, síntesis y evaluación biológica de análogos de melatonina con potencial actividad ansiolítica
  1. Síntesis y evaluación de derivados de 9-anilinotiazolo[5,4-b]quinolina como potenciales antitumorales. Este trabajo comprende la síntesis orgánica de los compuestos antes mencionados, así como su evaluación en líneas tumorales humanas; con la información obtenida de la evaluación biológica se realizan estudios de relación estructura-actividad con el fin de optimizar la actividad citotóxica. En este trabajo participa el Dr. Rogelio Rodríguez Sotres del Departamento de Bioquímica y el M. en C José D. Solano Becerra del Departamento de Biología, ambos de la Facultad de Química.
  2. Síntesis de análogos de melatonina como potenciales agentes ansiolíticos. En esta área se realiza la síntesis orgánica de análogos de melatonina 1-sustituidos, principalmente, los cuales son evaluados como agentes ansiolíticos en ensayos con murinos. Este trabajo se realiza en conjunción con la Dra. Elia Brosla Naranjo del Departamento de Farmacia de la Facultad de Química

Posgrados en los que participa
 
 
  • Posgrado en Ciencias Químicas

Premios y distinciones
 
 
  • Nivel de PRIDE “C” (2016-2020)

Publicaciones recientes
 
 

Páez-Franco, J. C., González-Sánchez, I., Gutiérrez-Nájera, N. A., Valencia-Turcotte, L. G., Lira-Rocha, A., Cerbón, M. A., & Rodríguez-Sotres, R. (2017). Proteomic profiling reveals the induction of UPR in addition to DNA damage response in HeLa cells treated with the thiazolo[5,4-b]quinoline derivative D3ClP. Journal of Cellular Biochemistry, 118(5), 1164-1173.
DOI:10.1002/jcb.25753

Maurino-Reyes, E. D. J., Gonzalez-Rodriguez, E., Reyes-Rangel, F., Lira-Rocha, A., & Loza-Mejia, M. A. (2016). A direct synthetic route to fused tricyclic quinolones from 2,3-diaminoquinolin-4(1H)one. Heterocyclic Communications, 22(3), 169-173.
DOI:10.1515/hc-2016-0059

Reyes-Rangel, F. J., López-Rodríguez, A. K., Pastrana-Cancino, L. V., Loza-Mejía, M. A., Solano, J. D., Rodríguez-Sotres, R., & Lira-Rocha, A. (2016). Synthesis, cytotoxic activity, DNA binding and molecular docking studies of novel 9-anilinothiazolo[5,4-b]quinoline derivatives. Medicinal Chemistry Research, 25(12), 2976-2988.
DOI:10.1007/s00044-016-1718-4

Bustamante-García, R., Lira-Rocha, A. S., Espejo-González, O., Gómez-Martínez, A. E., & Picazo, O. (2014). Anxiolytic-like effects of a new 1-N substituted analog of melatonin in pinealectomized rats. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 51, 133-139.
DOI:10.1016/j.pnpbp.2014.01.015

Bustamante-García, R., Naranjo-Rodríguez, E. B., Lira-Rocha, A. S., Ortiz-Osornio, A., & Picazo, O. (2013). Behavioural actions of two new 1-N substituted analogues of melatonin. Behavioural Brain Research, 236(1), 148-156.
DOI:10.1016/j.bbr.2012.08.045

Última actualización: 1º de febrero de 2021