Fernando Colmenares Landín

Departamento: Física y Química Teórica
   Perfil: Profesores-Investigadores
 Nombramiento: Profesor de Carrera Titular
   Ubicación: Edificio F, Cubículo 204
  Teléfono: 55 56223899 Ext. 44064

  Correo: colmen@unam.mx


 
 
Grados académicos
 
 

Doctorado


Docencia en Licenciatura y Posgrado
 
 

Asignaturas relacionadas con el área de la Química Cuántica.
[L] Estructura de la Materia
[L] Química Cuántica I y II
[Pg] Química Cuántica
[Pg] Simetría en Química


Áreas de investigación
 
 
  • Formación y recombinación de radicales
  • Interacciones metal-ligante
  • Activación de enlaces
  • Estados excitados
  • Cálculos CASSCF-CASPT2

Línea de Investigación
 
 
  • Estudio computacional de reacciones de activación de pequeñas moléculas por complejos de transición de interés en catálisis química y química bioinorgánica
  • Estudio teórico de reacciones fotoquímicas de interés en química orgánica, química inorgánica y fotocatálisis

Estudio químico cuántico, mediante cálculos computacionales, de las interacciones de pequeñas moléculas con átomos y iones atómicos. Estudio de reacciones modelo de interés en catálisis química y química organometálica mediante el análisis del efecto de ligantes unidos al centro metálico en los perfiles de reacción obtenidos para estas interacciones simples.


Posgrados en los que participa
 
 
  • Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Químicas

Premios y distinciones
 
 
  • Investigador Nacional Nivel 1 (Sistema Nacional de Investigadores)
  • Asesor de la tesis de licenciatura que obtuvo el reconocimiento como la mejor tesis del año 2010 por la Sociedad Química de México

Publicaciones recientes
 
 

Velásquez, C. A., Torres, A. E., Gómez-Pech, C., Ávila-Zárraga, J. G.*, & Colmenares, F.* (2021). Role of the base Cs2CO3 on the palladium-catalyzed intramolecular cyclization of two bromoindole derivatives to yield paullone-type products. Journal of Molecular Modeling, 27(1).
DOI:10.1007/s00894-020-04638-4

Avilés, A., Torres, A. E., & Colmenares, F.* (2020). Low‐Energy Pathways Found for the NH3 Activation and H2 Elimination by the Werner‐Type Complexes M(NH3)4+ (M=Fe, Ru and Os). ChemistrySelect, 5(47), 15039-15048.
DOI:10.1002/slct.202003816

Velásquez, C., Torres, A. E., Seminario, J. M., & Colmenares, F. (2018). Applying a nonspin-flip reaction scheme to explain for the doublet sulfide oxides SMO2 observed for the reactions of SO2 with V(4F), nb(6D), and ta(4F). Journal of Nanotechnology, 2018.
DOI:10.1155/2018/9802369

Avilés, A., Torres, A. E., Balbuena, P. B., & Colmenares, F. (2018). Explaining the singlet complexes detected for the reaction zr(3F) + CH3CH3 through a non-spin flip scheme. Journal of Molecular Modeling, 24(1).
DOI:10.1007/s00894-017-3562-y

Castro, G., & Colmenares, F. (2017). Using a non-spin flip model to rationalize the irregular patterns observed in the activation of the C-H and si-H bonds of small molecules by CpMCO (M = co, rh) complexes. Physical Chemistry Chemical Physics, 19(36), 25115-25121.
DOI:10.1039/c7cp04767c

Flores, I., Torres, A. E., & Colmenares, F. (2017). Rationalizing the low-spin products observed for the reactions M+CH3CN (M=V, nb,ta) through a non-spin flip scheme. ChemistrySelect, 2(11), 3216-3222.
DOI:10.1002/slct.201700314

Castro, G., Pablo-Pedro, R., & Colmenares, F. (2017). Use of a two-sequential radical reaction scheme to rationalise the high-oxidation-state carbene species detected under confinement conditions for the interactions fe(5d) + CH4–n fn (n = 2–4). Molecular Physics, 115(19), 2405-2410.
DOI:10.1080/00268976.2017.1320436

Torres, A. E., Castro, G., Pablo-Pedro, R., & Colmenares, F. (2014). A two-step reaction scheme leading to singlet carbene species that can be detected under matrix conditions for the reaction of zr(3F) with either CH3F or CH3CN. Journal of Computational Chemistry, 35(11), 883-890.
DOI:10.1002/jcc.23564

Última actualización: 15 de febrero de 2021