Electroforesis 1D y 2D

En nuestra unidad utilizamos protocolos de análisis de enfoque de punto isoeléctrico seguida de una electroforesis SDS-PAGE de alta resolución para la determinación de pI y peso molecular relativo.

En primer lugar las muestras se separan en base a su punto isoeléctrico en gradientes de pH inmovilizados (IPGs).

Posteriormente se realiza la separación en la 2ª Dimensión (SDS-PAGE): Una vez que las proteínas han sido separadas en función de sus propiedades eléctricas, pasamos a separarlas en función de su tamaño o peso molecular mediante la electroforesis en geles de acrilamida en presencia de dodecil-sulfato sódico (SDS).

Estas dos separaciones sucesivas permiten aislar prácticamente todas las isoformas, formas truncadas y agregados que pueda tener la muestra resulta en una sola matriz bidimensional.

De esta manera se obtienen resultados de una mayor resolución y precisión superior, con una reproducibilidad de alto rendimiento.