Diplomados del Área de Farmacia, 2021

Informes e inscripciones: veronicac@quimica.unam.mx

Modalidad: a distancia
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 27 de mayo al 12 de noviembre de 2021
Fecha de clausura: 7 de diciembre de 2021
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 4 de mayo a las 18:00 horas en línea
Responsable Académica: Dra. Inés Fuentes Noriega

Objetivo: Formar personal con la competencia necesaria para desarrollar y evaluar de manera integral los estudios de disolución y bioequivalencia.

Módulos: 7

1. Evaluación de perfiles de disolución. Parte I

Expertos especialistas: M en C Sofía Margarita Rodríguez Alvarado, Dra. Inés Fuentes Noriega, Dra. Helgi Helene Jung Cook
Fecha: 27 de mayo al 10 de junio
Duración: 20 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: Proveer las bases científicas y analíticas de los estudios de disolución. Profundizar en el diseño y análisis de las pruebas de perfil de disolución.

2. Evaluación de perfiles de disolución. Parte II

Expertos especialistas: M en C Sofía Margarita Rodríguez Alvarado, Dr. Roberto Carlos Cañas Alonso, QFB Alejandro Alcántara Pineda
Fecha: 11 al 25 de junio
Duración: 20 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: Proveer las bases científicas y analíticas de los estudios de disolución. Profundizar en el diseño y análisis de las pruebas de perfil de disolución.

3. Parámetros farmacocinéticos y fase clínica de estudios de bioequivalencia

Expertos especialistas: M en F Lauro Misael del Rivero Ramírez, Dra. Helgi Helene Jung Cook, Dra. Inés Fuentes Noriega
Fecha: 29 de julio al 19 de agosto
Duración: 28 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: Proveer las bases científicas para la realización de estudios de bioequivalencia. Presentar las herramientas para el diseño y el análisis estadístico de los estudios de bioequivalencia. Examinar los aspectos clínicos de un estudio de bioequivalencia. Revisar los factores que impactan en los resultados de un estudio de bioequivalencia.

4. Desarrollo de métodos analíticos

Expertos especialistas: Dr. Roberto Carlos Cañas Alonso, Dra. Inés Fuentes Noriega
Fecha: 20 de agosto al 10 de septiembre
Duración: 28 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer las principales técnicas utilizadas para el análisis de fármacos en fluidos biológicos.

5. Validación de métodos analíticos

Expertos especialistas: M en C Juan Manuel Rodríguez, M en C Lauro Misael del Rivero Ramírez, Dra. Ma. Isabel Ruiz Olmedo
Fecha: 23 de septiembre al 8 de octubre
Duración: 24 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: Conocer los aspectos fundamentales de un proceso de validación e métodos analíticos. Revisar los puntos críticos en la validación de métodos analíticos. Reconocer los puntos clave en un plan de validación.

6. Análisis farmacocinético y estadístico de estudios de bioequivalencia. Parte I

Expertos especialistas: M en C Liz Jannet Medina Reyes, QFB Alejandro Alcántara Pineda, M en C Juan Manuel Rodríguez
Fecha: 14 al 28 de octubre
Duración: 20 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: Suministrar herramientas para el análisis de los estudios de bioequivalencia. Reconocer la metodología para la clasificación de fármacos de acuerdo a las características de disolución, solubilidad y permeabilidad del fármaco.

7. Análisis farmacocinético y estadístico de estudios de bioequivalencia. Parte II

Expertos especialistas: Dra. Helgi Helene Jung Cook, M en F Guadalupe Clara Espinosa Martínez, M en C Juan Manuel Rodríguez
Fecha: 29 de octubre al 12 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: Suministrar herramientas para el análisis de los estudios de bioequivalencia. Reconocer la metodología para la clasificación de fármacos de acuerdo a las características de disolución, solubilidad y permeabilidad del fármaco.

Informes e inscripciones: aguillen@quimica.unam.mx

Modalidad: Presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 31 de agosto al 7 de diciembre de 2021
Fecha de clausura: 18 de enero de 2022
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 11 de agosto a las 18:00 horas
Responsable Académica: Dra. Sobeida Sánchez Nieto

Objetivos: Revisar las características, estructurales y funcionales de las proteínas, así como su codificación en el material genético. Revisar entonces las técnicas de identificación, análisis y aislamiento, así como su obtención mediante la manipulación de la información genética. Revisar finalmente la legislación y aspectos regulatorios de los productos biotecnológicos, así como los aspectos de propiedad intelectual.

Módulos: 5

1. Estructura y función de proteínas

Expertos especialistas: Dr. Félix Morales Flores, M en C Mireya Rodríguez Penagos
Fecha: 31 de agosto al 9 de septiembre
Duración: 32 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: Revisar los conceptos fundamentales de la estructura de proteínas y la relación entre la estructura y función de las proteínas. Revisar los fundamentos en los que se basan los distintos métodos de purificación de proteínas y cómo la combinación de éstos permite el enriquecimiento sustancial de una proteína a partir de una fuente natural o un organismo que la sobre expresa.

2. Análisis y estudio de proteínas

Expertos especialistas: Dr. Félix Morales Flores, Dra. Lilian González Segura, Dr. Rogelio Rodríguez Sotres
Fecha: 20 de septiembre al 5 de octubre
Duración: 48 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Revisar los fundamentos de los distintos métodos de análisis de proteínas que permiten la caracterización fisicoquímica y biológica de proteínas.

3. Biología molecular y sus aplicaciones

Expertos especialistas: Dra. Nancy Monroy Jaramillo, Dr. Alberto Ortega Vázquez
Fecha: 18 al 29 de octubre
Duración: 40 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Revisar los conocimientos actuales de Biología Molecular y su aplicación a la industria.

4. Regulación y propiedad intelectual

Experta especialista: M en C Luz Xochiquetzalli Vásquez Bochm
Fecha: 8 al 12 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Revisar la legislación y aspectos regulatorios de los productos biotecnológicos, así como aspectos de propiedad intelectual.

5. Técnicas selectas de Biología Molecular

Experta especialista: M en C Montserrat López Coria
Fecha: 30 de noviembre al 7 de diciembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Realizar los protocolos experimentales de las técnicas básicas de biología molecular: Obtención de DNA y RNA. Diseño de oligonucléotidos para reacción PCR punto final y tiempo real, análisis por PCR punto final y tiempo real, ensayos de restricción, corrimiento electroforético de geles de agarosa, transformación y producción de proteína recombinante.

Informes e inscripciones: veronicac@quimica.unam.mx

Modalidad: a distancia
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 180 horas
Créditos de Educación Continua: 22
Fecha: 25 de febrero al 2 de septiembre de 2021
Fecha de clausura: 21 de septiembre de 2021
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 4 de febrero a las 18:00 horas en línea
Responsable Académica: Dra. Inés Fuentes Noriega

Objetivo: Desarrollar profesionales del área de la salud para la capacitación, conducción, seguimiento y supervisión de los ensayos clínicos, con apego a las buenas prácticas clínicas y a las regulaciones nacionales e internacionales.

Módulos: 7

1. Bases farmacológicas de la terapia y estudios preclínicos

Expertos especialistas: Dra. Inés Fuentes Noriega, Dr. Roberto Carlos Cañas Alonso
Fecha: 25 de febrero al 4 de marzo
Duración: 10 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Profundizar en los aspectos farmacológicos y farmacocinéticos requeridos en los estudios preclínicos y clínicos.

2. Historia, diseño y fases de los estudios de investigación clínica

Expertos especialistas: MD. Oscar Daniel Ponce Campos, M en C Fabiola Sánchez Meza, MD Erandi Citlalli Molina Enríquez Simón
Fecha: 9 al 25 de marzo
Duración: 24 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Dar a conocer la historia, el diseño, las normas internacionales y las fases de desarrollo de un medicamento en investigación.

3. Aspectos éticos y legales de los estudios de investigación clínica

Expertos especialistas: M en C Amparo Ponce Arango, MAI Luis Alfredo Bolaños López
Fecha: 6 al 13 de abril
Duración: 12 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas.

Objetivo: Conocer los aspectos bioéticos, legales y contractuales involucrados en la conducción de estudios clínicos.

4. Estadística aplicada a los estudios de investigación clínica

Expertos especialistas: M en C Lázaro Morales Reyes, M en C. Wayra Citlalli Paz Ballesteros
Fecha: 15 al 29 de abril
Duración: 18 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Adquirir conceptos básicos de estadística para la planeación, desarrollo y análisis de resultados de los estudios de investigación clínica.

5. Aspectos regulatorios de los estudios de investigación clínica

Expertos especialistas: QFB Karina Viviana Solís Ávila, Lic. Claudia Ferolla Ocampo
Fecha: 4 al 25 de mayo
Duración: 26 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Revisar los procesos regulatorios involucrados en el desarrollo de la investigación clínica en México y región Latinoamérica.

6. Implementación, monitoreo y reporte del estudio de investigación clínica. Parte 1

Expertos especialistas: MD Erandi Citlalli Molina Enríquez Simón, M en C Iván Castillo Ramírez, QBP Ángel Manuel Sánchez Zárate, Lic. Claudia Cravioto Guzmán
Fecha: 27 de mayo al 1° de julio
Duración: 44 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer la documentación y procesos necesarios para la selección, evaluación, monitoreo y cierre de sitios de investigación, así como el reporte y seguimiento de los eventos adversos.

7. Implementación, monitoreo y reporte del estudio de investigación clínica. Parte 2

Expertos especialistas: M en C Iván Castillo Ramírez, M en F Lauro Misael del Rivero Ramírez, Lic. María Félix Rodríguez Gutiérrez, QFB Alejandro Zamorano Carrillo
Fecha: 27 de julio al 2 de septiembre
Duración: 46 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer la documentación y procesos necesarios para la selección, evaluación, monitoreo y cierre de sitios de investigación, así como el reporte y seguimiento de los eventos adversos.

Informes e inscripciones: angelica@quimica.unam.mx

Modalidad: a distancia
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 18 de marzo al 9 de septiembre de 2021
Fecha de clausura: 5 de octubre de 2021
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 25 de febrero a las 18:00 horas en línea
Responsable Académico: M en E Erick Javier Argote D’Santiago

Objetivo: Proporcionar un nivel profesional de habilidades analíticas necesarias para realizar evaluaciones farmacoeconómicas, que generen información valiosa y útil para los tomadores de decisiones, a fin de mejorar la eficiencia de los sistemas y servicios de salud.

Módulos: 5

1. Generalidades sobre evaluación económica de medicamentos

Expertas especialistas: M en C Fabiola Sánchez Meza, M en E Alejandra Estrada Barón
Fecha: 18 de marzo al 6 de mayo
Duración: 48 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Proporcionar al participante los elementos teóricos, conceptuales y operacionales de la evaluación económica de medicamentos, así como las habilidades y destrezas computacionales para desarrollar estudios en este campo.

2. Búsqueda, revisión y síntesis de la evidencia clínica

Expertas especialistas: M en C Fabiola Sánchez Meza, M en C Fabiola Mabel del Razo Olvera
Fecha: 7 de mayo al 3 de junio
Duración: 32 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Entrenar al participante en revisiones sistemáticas de la literatura y proporcionarle nociones de meta-análisis, que le permitan incorporar la mejor evidencia disponible en los estudios farmacoeconómicos.

3. Modelos de decisión en farmacoeconomía

Experto especialista: IBT José Joaquín Herrera Rojas
Fecha: 4 al 25 de junio
Duración: 28 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Introducir al participante en la teoría de las decisiones y dotarlo de las habilidades analíticas que le permitan construir modelos apropiados para el tipo de enfermedad y los tipos de tratamientos a comparar.

4. Análisis de sensibilidad

Experto especialista: IBT José Joaquín Herrera Rojas
Fecha: 29 de julio al 26 de agosto
Duración: 36 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Comprender el problema de la incertidumbre que rodea a los modelos de decisión, y conocer las técnicas más comunes para su evaluación e interpretación.

5. Farmacoeconomía en los ensayos clínicos

Experto especialista: M en E Alejandra Estrada Barón
Fecha: 27 de agosto al 9 de septiembre
Duración: 16 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Dar a conocer al participante los alcances del análisis farmacoeconómico cuando éste se beneficia del desarrollo de un ensayo clínico.

Informes e inscripciones: veronicac@quimica.unam.mx 

Modalidad: Presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 27 de julio al 9 de diciembre de 2021
Fecha de clausura: 20 de enero de 2022
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 17 de junio a las 18:00 horas
Responsable Académica: IB Lorena Garza de Allende

Objetivo: Capacitar al personal relacionado con la farmacovigilancia y la tecnovigilancia para el desarrollo de las competencias necesarias para el desarrollo integral en la vigilancia de los insumos para la Salud.

Módulos: 5

1. Introducción a la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia

Expertos especialistas: IB Lorena Garza de Allende, IB Carmelita Delia Pía Oliva Cantarruti, QFB Rafael Hernández Medina, QFB Alejandro Zamorano Carrillo
Fecha: 27 de julio al 12 de agosto
Duración: 24 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer las bases históricas, científicas y analíticas de la farmacovigilancia y tecnovigilancia así como su campo de acción a nivel público y privado.

2. Investigación en la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia

Expertos especialistas: M en C María Montserrat Godínez García, IB Carmelita Delia Pía Oliva Cantarruti, IB Lorena Garza de Allende, QFB Lucía Guadalupe Alcántara Acevedo
Fecha: 17 de agosto al 2 de septiembre
Duración: 24 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer los procesos de seguridad que se llevan a cabo durante la investigación preclínica y clínica de insumos para la salud, así como la preparación de reportes emitidos durante estas fases.

3. Sistema de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia a nivel público y privado

Expertos especialistas: IB Carmelita Delia Pía Oliva Cantarruti, QFB Lucía Guadalupe Alcántara Acevedo, QFB Karla Barrera Valderrama, IB Lorena Garza de Allende
Fecha: 7 de septiembre al 12 de octubre
Duración: 40 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer, describir y desarrollar las actividades llevadas dentro de la industria de medicamentos y dispositivos médicos.

4. Manejo clínico (médico/farmacéutico) de Reacciones Adversas e Incidentes Adversos

Expertos especialistas: QFB. César Augusto Sánchez, IB. Lorena García de Allende, IB Rosa María Ceballos Blanco, IB María Ximena Ruíz y García
Fecha: 14 de octubre al 23 de noviembre
Duración: 44 horas
Horario: martes y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer y describir los aspectos clínicos en el manejo clínico y farmacéutico de las reacciones adversas de medicamentos e incidentes adversos de los dispositivos médicos.

5. Fuentes de información y comunicación de riesgos en la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia

Expertos especialistas: QFB Alejandro Zamorano Carrillo, IB Lorena Garza de Allende, IB Carmelita Delia Pía Oliva Cantarruti, QFB. José Salvador Ruiz Barrera
Fecha: 25 de noviembre al 9 de diciembre
Duración: 28 horas
Horario: martes, miércoles y jueves de 17:00 a 21:00 horas

Objetivos: Conocer los elementos necesarios para el monitoreo de la seguridad de insumos para la salud en publicaciones científicas y médicas. Conocer las herramientas que apoyen al profesional de la salud en su comunicación de riesgos a insumos para la salud.

Informes e inscripciones: angelica@quimica.unam.mx

Modalidad: a distancia
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 176 horas
Créditos de Educación Continua: 22
Fecha: 22 de febrero al 17 de junio de 2021
Fecha de clausura: 10 de agosto de 2021
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta Informativa: 2 de febrero a las 18:00 horas en línea
Responsable Académico: QFB Francisco Germán Colmenares Gutiérrez

Objetivo: Adquirir conocimientos sobre la fabricación de productos cosméticos, así como su composición, regulación, conservación, funcionalidad, procesos de fabricación y metodologías para poner el producto en el punto de venta.

Módulos: 8

1. Estudio de la piel

Experta especialista: QFB Mónica Beatriz Daveno Zapata
Fecha: 22 al 26 de febrero
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Revisar los conocimientos referentes a la estructura y funcionamiento de la piel y sus anexos, así como el proceso de envejecimiento.

2. Características generales de los cosméticos

Experta especialista: M en C Luz Xochiquetzalli Vásquez Bochm
Fecha: 8 al 12 de marzo
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Identificar los principales productos cosméticos en el mercado, así como sus componentes y formas cosméticas.

3. Aseguramiento de calidad en cosméticos

Experta especialista: QFB Liliana Bustamante Sotomayor
Fecha: 22 al 26 de marzo
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Aplicar las actividades de aseguramiento de calidad en la problemática diaria para el cumplimiento de la normatividad y la expectativa de calidad de los productos cosméticos en el mercado.

4. Regulación y normatividad

Experta especialista: QFB Mónica Beatriz Daveno Zapata
Fecha: 5 al 9 de abril
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Identificar el marco legal relacionado con la industria cosmética, conociendo las herramientas regulatorias vigentes, las normas y demás documentos que de éstas derivan y permitir el manejo adecuado de los productos cosméticos, tanto para el mercado nacional como para el mercado internacional (importaciones y exportaciones).

5. Desarrollo de envases y embalajes para la industria cosmética

Experta especialista: Lic. Sonia Balhala Ibarreche Domínguez
Fecha: 19 al 23 de abril
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar la importancia del envase y el embalaje en la industria cosmética, conociendo su ideación, diseño, materiales, y calidad, para seleccionar el más adecuado para el envasado de un producto cosmético.

6. Marketing elemental para la industria cosmética

Experta especialista: QFB.Brenda Erika Sánchez Anguiano
Fecha: 3 al 7 de mayo
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer las herramientas fundamentales de la mercadotecnia para la comercialización de un producto cosmético.

7. Desempeño de las fragancias

Experto especialista: QFB Francisco Germán Colmenares Gutiérrez
Fecha: 17 al 21 de mayo
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer la función del perfume en los productos cosméticos y saber acerca de su desarrollo, de los ingredientes que lo componen ya sea naturales y sintéticos, estabilidad, organismos reguladores, buenas prácticas del manejo y almacenamiento de los perfumes y métodos de evaluación para asegurar su calidad.

8. Diseño y fabricación de productos cosméticos

Experta especialista: M en I Luz Antonia Borja Calderón
Fecha: 7 al 17 de junio
Duración: 36 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Adquirir conocimientos y habilidades para diseñar y fabricar productos cosméticos en diferentes presentaciones para hacerlos funcionales a través de la comprensión de las acciones fundamentales de los productos, los procesos de fabricación que se involucran, los puntos críticos y los sustratos de aplicación.

Informes e inscripciones: angelica@quimica.unam.mx

Modalidad: Presencial
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 180 horas
Créditos de Educación Continua: 22
Fecha: 9 de agosto al 10 de diciembre de 2021
Fecha de clausura: 25 de enero de 2022
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta Informativa: 29 de junio a las 18:00 horas
Responsable Académico: QFB Francisco Germán Colmenares Gutiérrez

Objetivo: Adquirir conocimientos sobre la fabricación de productos cosméticos, así como su composición, regulación, conservación, funcionalidad, procesos de fabricación y metodologías para poner el producto en el punto de venta.

Módulos: 8

1. Estudio de la piel

Experta especialista: QFB Mónica Beatriz Daveno Zapata
Fecha: 9 al 13 de agosto
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Revisar los conocimientos referentes a la estructura y funcionamiento de la piel y sus anexos, así como el proceso de envejecimiento.

2. Características generales de los cosméticos

Experta especialista: M en C Luz Xochiquetzalli Vásquez Bochm
Fecha: 23 al 27 de agosto
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Identificar los principales productos cosméticos en el mercado, así como sus componentes y formas cosméticas.

3. Diseño y fabricación de productos cosméticos

Experta especialista: M en I Luz Antonia Borja Calderón
Fecha: 6 al 20 de septiembre
Duración: 40 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Adquirir conocimientos y habilidades para diseñar y fabricar productos cosméticos en diferentes presentaciones para hacerlos funcionales a través de la comprensión de las acciones fundamentales de los productos, los procesos de fabricación que se involucran, los puntos críticos y los sustratos de aplicación.

4. Desempeño de las fragancias

Experto especialista: QFB Francisco Germán Colmenares Gutiérrez
Fecha: 4 al 8 de octubre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer la función del perfume en los productos cosméticos y saber acerca de su desarrollo, de los ingredientes que lo componen ya sea naturales y sintéticos, estabilidad, organismos reguladores, buenas prácticas del manejo y almacenamiento de los perfumes y métodos de evaluación para asegurar su calidad.

5. Regulación y normatividad

Experta especialista: QFB Mónica Beatriz Daveno Zapata
Fecha: 18 al 22 de octubre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Identificar el marco legal relacionado con la industria cosmética, conociendo las herramientas regulatorias vigentes, las normas y demás documentos que de éstas derivan y permitir el manejo adecuado de los productos cosméticos, tanto para el mercado nacional como para el mercado internacional (importaciones y exportaciones).

6. Aseguramiento de calidad en cosméticos

Experta especialista: QFB Liliana Bustamante Sotomayor
Fecha: 8 al 12 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Aplicar las actividades de aseguramiento de calidad en la problemática diaria para el cumplimiento de la normatividad y la expectativa de calidad de los productos cosméticos en el mercado.

7. Desarrollo de envases y embalajes para la industria cosmética

Experta especialista: Lic. Sonia Balhala Ibarreche Domínguez
Fecha: 22 al 26 de noviembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar la importancia del envase y el embalaje en la industria cosmética, conociendo su ideación, diseño, materiales, y calidad, para seleccionar el más adecuado para el envasado de un producto cosmético.

8. Marketing elemental para la industria cosmética

Experta especialista: QFB. Brenda Erika Sánchez Anguiano
Fecha: 6 al 10 de diciembre
Duración: 20 horas
Horario: lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer las herramientas fundamentales de la mercadotecnia para la comercialización de un producto cosmético.

Informes e inscripciones: catycal@unam.mx

Modalidad: a distancia
Sede: Tacuba
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 4 de febrero al 25 de junio de 2021
Fecha de clausura:
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 21 de enero a las 18:00 horas en línea
Responsable académica: M en F María del Socorro Alpizar Ramos

Objetivo: Profundizar en el conocimiento del marco legal nacional e internacional aplicable a los insumos para la salud.

Módulos: 4

1. Medicamentos

Expertos especialistas: QFB Rafael Hernández Medina, QFB Rosa María Rosete; M en AI David Bravo Leal
Fecha: 4 de febrero al 5 de marzo
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar la regulación sanitaria nacional e internacional aplicable al ciclo de vida de los medicamentos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de dar correcto cumplimiento a la misma.

2. Dispositivos médicos

Expertos especialistas: QFB Samantha Kerberina Rendón Lara, M en AI David Bravo Leal, QFB Rafael Hernández; M en I Verónica Hernández Santamaría Medina
Fecha: 11 de marzo al 16 de abril
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar la regulación sanitaria nacional e internacional aplicable al ciclo de vida de los dispositivos médicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de dar correcto cumplimiento a la misma.

3. Mezclas estériles medicamentosas y nutricionales

Expertos especialistas: QFB Jessica Liliana Vargas Neri, QFB Consuelo Leticia Garcés Bustos; M en AI David Bravo Leal
Fecha: 22 de abril al 21 de mayo
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable a la operación de las centrales de mezclas parenterales nutricionales y medicamentosas; incluyendo la calificación del personal y de la infraestructura requerida.

4. Hemoderivados, vacunas, gases medicinales y biotecnológicos

Expertos especialistas: QFB Rosa María Rosete Álvarez, M en AI David Bravo Leal, QFB Rafael Hernández Medina
Fecha: 27 de mayo al 25 de junio
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable al ciclo de vida de vacunas, hemoderivados, gases medicinales y biotecnológicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de cumplir con los mismos.

Informes e inscripciones: catycal@unam.mx

Modalidad: a distancia
Sede: Tacuba
Duración: 160 horas Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 3 de junio al 12 de noviembre de 2021
Fecha de clausura: Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 19 de mayo a las 18:00 horas en línea
Responsable académica: M en F María del Socorro Alpizar Ramos

Objetivo: Profundizar en el conocimiento del marco legal nacional e internacional aplicable a los insumos para la salud.

Módulos: 4

1. Medicamentos

Expertos especialistas: QFB Rafael Hernández Medina, QFB Rosa María Rosete Álvarez, M en AI David Bravo Leal
Fecha: 3 de junio al 2 de julio
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar la regulación sanitaria nacional e internacional aplicable al ciclo de vida de los medicamentos (diseño, desarrollo, manufactura, registro sanitario, venta, almacenamiento, importación, exportación, farmacovigilancia y distribución) y el manejo de medicamentos controlados, a fin de dar correcto cumplimiento a la misma.

2. Dispositivos médicos

Expertos especialistas: QFB Samantha Kerberina Rendón Lara, M en AI David Bravo Leal, QFB Rafael Hernández Medina, M en I Verónica Hernández Santamaría
Fecha: 29 de julio al 27 de agosto
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar la regulación sanitaria nacional e internacional aplicable al ciclo de vida de los dispositivos médicos (diseño, desarrollo, registro sanitario, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación, distribución y tecnovigilancia) a fin de dar correcto cumplimiento a la misma.

3. Mezclas estériles medicamentosas y nutricionales

Expertos especialistas: QFB Jessica Liliana Vargas Neri, QFB Consuelo Leticia Garcés Bustos; M en AI David Bravo Leal
Fecha: 2 de septiembre al 8 de octubre
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable a la operación de las centrales de mezclas parenterales nutricionales y medicamentosas; incluyendo la calificación del personal y de la infraestructura requerida.

4. Hemoderivados, vacunas, gases medicinales y biotecnológicos

Expertos especialistas: QFB Rosa María Rosete Álvarez, M en AI David Bravo Leal, QFB Rafael Hernández Medina
Fecha: 14 de octubre al 12 de noviembre
Duración: 40 horas
Horario: jueves y viernes de 17:00 a 21:00 horas

Objetivo: Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable al ciclo de vida de vacunas, hemoderivados, gases medicinales y biotecnológicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación, distribución y farmacovigilancia) a fin de cumplir con los mismos.

Informes e inscripciones: angelica@quimica.unam.mx

Modalidad: a distancia
Sede: Ciudad Universitaria
Duración: 160 horas
Créditos de Educación Continua: 20
Fecha: 7 de junio al 4 de noviembre de 2021
Fecha de clausura: 23 de noviembre de 2021
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas
Junta informativa: 20 de mayo a las 18:00 horas en línea
Responsable Académico: IQ Ricardo Meza Pérez

Objetivo: Proporcionar los conocimientos regulatorios, técnico-científicos y administrativos actuales para diseñar, ejecutar, analizar y documentar las actividades de validación de proceso, métodos analíticos, limpiezas, equipos e instalaciones, obteniendo procesos eficaces y con mejor nivel de calidad.

Módulos: 5

1. Administración de la validación

Expertos especialistas: QFB José Carlos Huesca Rodríguez, Dra. María de los Ángeles Patricia Olvera Treviño, QFB Iván Valentín Cruz Barrera
Fecha: 7 al 22 de junio
Duración: 35 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer las bases regulatorias nacionales e internacionales de la validación, con énfasis en el análisis de riesgo y las herramientas estadísticas. Así mismo, entenderá la importancia del plan maestro de validación y los aspectos que deben constituirlo conforme al marco regulatorio actual.

2. Métodos analíticos y limpiezas

Expertos especialistas: QFB Pedro Salvador Valadez Eslava, QFB Deyanira Chiñas Ramírez
Fecha: 26 de julio al 6 de agosto
Duración: 30 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas

Objetivos: Explicar los conceptos clave y la aplicación de las herramientas estadísticas para realizar la validación de los métodos analíticos aplicados en la industria farmacéutica (químicos, fisicoquímicos y biológicos) y la relevancia que tiene para asegurar la calidad de los medicamentos. Revisar los puntos que deben contemplarse dentro de la validación de los procesos de limpieza y sanitización de áreas y equipos, establecer las estrategias con ejemplos prácticos para que se realice de manera óptima y ágil.

3. Sistemas de soporte

Expertos especialistas: IQ Ricardo Meza Pérez, M en C. Salvador Macías Hernández
Fecha: 23 de agosto al 3 de septiembre
Duración: 30 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas

Objetivo: Conocer las características y la forma de calificar los diferentes sistemas de soporte (agua para fabricación, aire comprimido, aire acondicionado, vapor puro y sistemas computacionales), realizando ejercicios que permitan entender las coincidencias y diferencias entre ellos.

4. Validación de procesos I

Expertos especialistas: QFB. César Iván Martínez Velasco, IQ. Martín Mauricio Sánchez Cortés
Fecha: 20 de septiembre al 1° de octubre
Duración: 30 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas

Objetivo: Proporcionar los lineamientos para la calificación de equipo de transferencia y validación de proceso no estériles.

5. Validación de procesos II

Expertos especialistas: QFB. César Iván Martínez Velasco, IQ. Martín Mauricio Sánchez Cortés, QA. Carlos de Jesús Romero Guzmán
Fecha: 18 de octubre al 4 de noviembre
Duración: 35 horas
Horario: lunes a viernes de 18:00 a 21:00 horas

Objetivo: Proporcionar lineamientos y ejemplos para llevar a cabo la validación de los procesos farmacéuticos estériles, desde los prerrequisitos, calificación de equipos, transferencia de procesos, gestión de riesgo, definición de parámetros críticos, realización y ejecución de protocolo de pruebas, establecimiento de controles en proceso y mantenimiento del estado validado para los productos farmacéuticos estériles y para los dispositivos médicos.

Informes e inscripción: